rett sendromu

x kromozomundaki sıkıntılı bir gen bunun sebebi. erkekteki y kromozomu yüzünden erkek daha fetüsken ölür. dişinin diğer x kromozomu sıkıntılı kromozomu dengeler. bu yüzden gelişimsel bozukluk olarak baş gösterir. ilk bir yaşa kadar çocuk normal geliyor ama sonrasında tam anlamıyla gerileme var. hemen hemen en belirgin karakteristik özelliği kenetlenmiş eller, açık eller, birbirine çarpan eller gibi tekrar eden ve zaman içinde değişen hareketler. videoda esmenin fiziksel tepkileri hali tavrı da fikir verir. bu sendrom çok çok nadir görüldüğü için hakkında, tedavisine yönelik falan net çalışmalar yok. Devlette bildiğim kadarıyla destek vermiyor. aileler ve çocuklar resmen kaderine terk edilmiş.

rett sendromu dünyanın hemen hemen her yerinde 10.000 1 gibi bir sıklıkla ve genellikle kızlarda görülen bir gelişim bozukluğudur.
rett sendromlu kızlar yaşamlarının ilk aylarında tamamen normal ya da normale yakın gelişim gösterirken bundan sonraki donemlerde ise hızlı bir gerileme meydana gelir ve hastalık baş gosterir.