wilson hastalığı

delilah
or geçişlidir.hastalığa ait defektif gen 13.kromozomdaki atp7b multipl genom mutasyonudur.bilier bakır atılımı bozulur ve tüm vücutta ,karaciğer,beyin ,bazal ganglionlar,gözler ,böbrekler ve iskelet sisteminde birikir.
cremaster
wilson hastalığı çocuklardaki sirozun en önemli etkeni olmakla birlikte yirmili yaşların başlarında nörolojik ve psikiyetrik bulgularla da ortaya çıkabilir.

bu hastalığın profilaksisinde çinko kullanılmaktadır çünkü bu eser elemen gastrointestinal sistemden bakır emilimini azaltmaktadır.ancak çinko vücuda alınmış bakırın atılımını sağlamaz.burada devreye penisilamin girer.

neden bekliyorsun?


bu sözlük, duygu ve düşüncelerini özgürce paylaştığın bir platform, hislerini tercüme eden özgür bilgi kaynağıdır.
katkıda bulunmak istemez misin?

üye ol